Accesul pacienţilor români la tratamente noi este lent și anevoios, însă mici  progrese se mai fac. Tratamentul bolnavilor cu distrofie musculară a fost introdus pe lista medicamentelor compensate.

Până acum, pacienţii mai norocoşi mergeau în străinătate pentru a beneficia de un tratament revoluţionar şi eficient, progresele în lupta cu boala erau vizibile iar rezultatele se vedeau în câteva luni. Însă, deseori, familiile pacienţilor nu-şi permiteau să stea peste hotare până la finalizarea tratamentului. Dea cum înainte, distrofia musculară va putea fi tratată, cu succes, şi în România.  În acest moment urmează să fie stabilite centrele care vor administra terapia. Acestea vor fi spitalele cu secţii de neurologie şi neurologie pediatrică din toată ţara, astfel încât pacienţii să nu fie nevoiţi să se deplaseze la sute de kilometri. Este o procedură nouă, aşa că până acum 15 doctori din toată ţara au fost să înveţe de la colegii lor din Belgia. Din toamnă, pacienţii români vor primi gratit acest medicament, care costă 70 de mii de euro pentru o singură lună.